Con motivo de nuestro quinto aniversario, hemos unificado nuestros dos logos (el de la asociación y el de la fundación), en uno solo que servirá para todos nuestros (vuestros) proyectos, los de Hemiweb, a favor de los niños y niñas con #hemiparesia.

Cambia el logo pero no los objetivos: queremos seguir siendo un conector entre familias, las que ya llevan tiempo en el camino de la hemiparesia infantil y las recién llegadas, y entre familias y profesionales, y queremos seguir también compartiendo información, apoyando la investigación y consiguiendo más recursos para nuestros #hemihéroes.

El logo está inspirado en un cuento, una charla (que luego os detallo), y nuestra propia experiencia como familias que han iniciado un viaje inesperado, el de la discapacidad, porque cuando esperamos un hijo nuestra expectativa es que sea un hijo sano o “redondito” pero nos encontramos inesperadamente con que nuestro hijo/a tiene algunas “esquinas” y eso hace que nuestra vida también cambie.

En nuestra vida aparecen también esas “esquinas”, y es ahí donde empezamos este camino, el de la hemiparesia infantil, lleno de obstáculos, y es ahí también donde un gesto de comprensión, algo de información, o un simple abrazo o una sonrisa (o un abrazo-sonrisa :·) de otra/s familias, y compartir experiencias nos puede ayudar mucho.

De ahí las formas cuadradas o con “esquinas” de nuestro nuevo logo, que también se puede leer pensando en el logo pequeño como la familia recién llegada a este camino y el grande la gran familia de hemihéroes donde puede encontrar apoyo y también como una sola persona con sus dos lados distintos y una enorme sonrisa, como las de nuestros #hemihéroes (pese a todas las esquinas con las que tienen que convivir).

El cuento que nos ha ayudado a inspirarnos se llama “Por cuatro esquinas de nada” y podéis verlo aquí:

Y la charla sobre ese “viaje inesperado” ante la discapacidad que iniciamos las familias con el diagnóstico, es la que nos dio en su día Angels Ponce; podéis leer el resumen en este enlace. 

Somos todavía apenas un grupo de papás y mamás comprometidos, pero poco a poco vamos consiguiendo que se conozca la hemiparesia y recortando algunas esquinas (la discapacidad no está en la persona sino en el entorno :·); no tenemos sedes, ni fronteras, ni apenas recursos económicos, pero también despacito (pero sin detenernos) vamos consiguiendo nuestros objetivos: encuentros de familias, proyecto de investigación sobre la hemiparesia infantil, campañas de sensibilización, grupos de apoyo … y esperamos sobre todo poder mantener abierto este REFUGIO para las nuevas familias que vayan llegando, mientras sea necesario y las fuerzas aguanten.