La Asociación de Hemiparesia Infantil es de ámbito estatal y nació en 2.014 por iniciativa de un grupo de padres y madres de niños afectados por hemiparesia, al ver las dificultades económicas, sociales y emocionales a las que se tienen que enfrentar las familias, la falta de información, la descoordinación de muchos servicios socio-sanitarios, y la inexistencia de una asociación específica como las que existen en países de nuestro entorno. 

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