Este es el testimonio de Noelia, la mamá de Nerea, que para muchos de nosotros ha sido nuestro primer contacto y fuente de conocimientos sobre la hemiparesia en internet (podéis ver su blog aquí).

Gracias Noelia por compartir tanto con los demás, y gracias también a Nerea por enseñarnos tantas cosas (la mejor de todas: QUE SE PUEDE !!!). Os dejo con su TESTIMONIO:

Nunca olvidaré a la neuróloga y lo que me dijo en aquel momento: "No te asustes porque suena muy gordo pero tu hija tiene una lesión cerebral en el lado izquierdo de su cerebro, a consecuencia le ...

Hola mi nombre es Selva y soy de La Plata (Argentina). Tengo 30 años y me enteré del nombre de esta patología, “hemiparesia”, hace una semana...como lo he tenido siempre, ya era parte de mí y no sentía mayor curiosidad.

Soy comunicadora social y locutora...hablo hasta por los codos! Y justamente creo que ahí está parte de la cuestión: hablar del tema, socializarlo, quitarle el velo y que no sea tabú. Hoy he entrado en el grupo de Facebook sobre hemiparesia infantil y puedo deciros que este espacio es maravilloso...qué útiles pueden ser las redes sociales bien ...