Del día 29 de junio de 2026 al 3 de julio de 2026 un grupo de familias organiza unas jornadas de surf adaptado, para niños/as y jóvenes con #hemiparesia (a partir de 6 años), en la playa de la Patacona de Valencia.

Las jornadas serán en horario de lunes a viernes de 9 a 13h.

Los/as que estéis interesados/as tenéis que rellenar el formulario que encontraréis en este enlace.

Si tenéis dudas rellenad el formulario con vuestros datos de contacto y os responderemos lo antes posible.

Hace unos días os presentamos la Guia del Ictus infantil, un trabajo con más de 300 páginas y con visión de 365º sobre el ictus infantil, que ha sido posible gracias a la colaboración de muchos profesionales y algunas familias implicadas.

En esa guía encontraréis toda la información necesaria, desde la simple pregunta de qué es un ictus infantil, cómo se diagnostica, qué tratamientos y terapias existen, cual es el papel de la familia (también de los hermanos), la relación entre profesionales y familia, aspectos psicológicos (afrontamiento activo), la cirugía, la etapa escolar, la vida adulta, etc, etc. etc.

Es mucha información (más de 300 páginas) porque hemos intentado abarcar todos los aspectos importantes que de alguna u otra forma os puedan orientar, pero por el mismo motivo quizá sea demasiada extensa para su divulgación, por lo que iremos extractando su contenido en el blog y para ello empezamos con el capítulo 37, que podéis descargar en este enlace:  Ayudas Públicas para Familias

Os presentamos la Guía del Ictus Infantil, que podéis descargar gratuitamente en este enlace, y que ha sido posible gracias al esfuerzo y a la generosidad de muchos/as profesionales y algunos familiares que nos han cedido su tiempo, sus conocimientos y nos han demostrado especialmente su cariño por nuestros hijos/as en múltiples ocasiones (la lista completa más abajo, que sois muchos !!!).

En esta guía se abordan con un lenguaje sencillo e inteligible todos los temas que tienen relación con el ictus infantil, desde las causas a los tratamientos, tanto desde el punto de vista médico, como de la fisioterapia, psicología, cirugía, neuropsicología, y en un formato muy accesible para ofrecer respuestas a muchas de nuestras preguntas cotidianas.

Nos os la perdáis, de verdad, que vale la pena, no sólo para nosotros, padres y madres, para estar informados y para poder tomar mejores decisiones, sino para darle la máxima difusión y que esa información llegue a más profesionales de la sanidad y a más familias de niños/as con hemiparesia en beneficio de todos.

Nos hace mucha ilusión poder confirmaros que el próximo Encuentro de Familias y Jornada Técnica sobre Hemiparesia Infantil de Hemiweb está previsto celebrarlo los días 24 y 25 de Abril de 2026 en Toledo (Facultad de Fisioterapia).

Como en los anteriores encuentros, familias y profesionales tendremos ocasión de aprender, compartir experiencias e información, y disponer de un par de días de convivencia para poder "desvirtualizarnos", ponernos cara y abrazarnos sin distancias, y nuestros hijos/as tienen una excelente oportunidad de compartir una jornada lúdica con otros niños y niñas con hemiparesia.

En breve abriremos las inscripciones

Desde el Hospital Beata María de Madrid se ha promovido el estudio de una nueva terapia para mejorar la función de la mano basada en estimulación transcraneal por corriente directa (tDCS) y dirigida a los niños y niñas con hemiparesia de entre 7 y 15 años de edad que tengan afectación en uno o los dos miembros superiores.

El estudio se basa en la aplicación de una técnica de neuromodulación no invasiva, específicamente estimulación transcraneal por corriente directa (tDCS), para la mejora de la función del miembro superior en población infantil con daño cerebral.