Hace unos días os presentamos la Guia del Ictus infantil, un trabajo con más de 300 páginas y con visión de 365º sobre el ictus infantil, que ha sido posible gracias a la colaboración de muchos profesionales y algunas familias implicadas.

En esa guía encontraréis toda la información necesaria, desde la simple pregunta de qué es un ictus infantil, cómo se diagnostica, qué tratamientos y terapias existen, cual es el papel de la familia (también de los hermanos), la relación entre profesionales y familia, aspectos psicológicos (afrontamiento activo), la cirugía, la etapa escolar, la vida adulta, etc, etc. etc.

Es mucha información (más de 300 páginas) porque hemos intentado abarcar todos los aspectos importantes que de alguna u otra forma os puedan orientar, pero por el mismo motivo quizá sea demasiada extensa para su divulgación, por lo que iremos extractando su contenido en el blog y para ello empezamos con el capítulo 37, que podéis descargar en este enlace:  Ayudas Públicas para Familias


Os presentamos la Guía del Ictus Infantil, que podéis descargar gratuitamente en este enlace, y que ha sido posible gracias al esfuerzo y a la generosidad de muchos/as profesionales y algunos familiares que nos han cedido su tiempo, sus conocimientos y nos han demostrado especialmente su cariño por nuestros hijos/as en múltiples ocasiones (la lista completa más abajo, que sois muchos !!!).

En esta guía se abordan con un lenguaje sencillo e inteligible todos los temas que tienen relación con el ictus infantil, desde las causas a los tratamientos, tanto desde el punto de vista médico, como de la fisioterapia, psicología, cirugía, neuropsicología, y en un formato muy accesible para ofrecer respuestas a muchas de nuestras preguntas cotidianas.

Nos os la perdáis, de verdad, que vale la pena, no sólo para nosotros, padres y madres, para estar informados y para poder tomar mejores decisiones, sino para darle la máxima difusión y que esa información llegue a más profesionales de la sanidad y a más familias de niños/as con hemiparesia en beneficio de todos.


Buenos días familias

Desde Hemiweb queremos crear conexiones y sinergias con otras Asociaciones y Fundaciones afines, tanto de España como del resto del mundo. La idea es poder intercambiar información relevante para las familias, poder derivar a socios de Hemiweb a aquellas otras entidades que les queden más cerca o bien que cubran necesidades por otras patologías y comorbilidades que puedan presentar nuestros hijos e hijas.

Por ello, hoy os pedimos vuestra colaboración. Hemos creado un formulario donde recopilar los datos de estas Asociaciones y Fundaciones para posteriormente generar una base de datos al servicio de nuestros socios. Es muy ...


Lamentablemente y a pesar de que cada día hay más información al respecto, sigue existiendo una enorme población de niños y niñas que reciben su diagnóstico de hemiparesia infantil de forma tardía.

Ya lo publicaba el periódico La Vanguardia en un reportaje al Dr. Francisco Soldado allá por 2014: 

"...a diferencia de formas de parálisis cerebral más graves (tetraparesia con afectación de las cuatro extremidades) que presentan retardo psicomotor marcado, la hemiparesia espástica no suele asociar problemas cognitivos. Por ello, el diagnostico suele ser más tardío.

Típicamente los padres consultan por marcha anómala, con pié equino (en puntillas ...


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