Pufff….puff y puffffff………eso es lo que pienso cuando echo la vista atrás….
Pero tranquilos, poquito a poco se consigue todo y como va a ser nuestro sino de por vida….la perseverancia puede con todo.Bueno quería hacer un pequeño resumen de los papeles que hay que hacer y las ayudas que existen en España.Muchos, ya sabeis de sobra como va, pero por si puede ayudar a alguien.
MI PRIMERA RECOMENDACIÓN. CARPETÓN
Coger una carpeta y meter todos los papeles que vayais teniendo y vais con ella a todos lados, siempre os van a a pedir algún maldito papel que no llevais encima.
PAPELES IMPRESCINDIBLES QUE HAY QUE LLEVAR SIEMPRE. Ir con los originales y las fotocopias.
1. Centro de Atención Temprana: suele ser de 0 a 6 años, depende de la Comunidad Autónoma.El que os tiene que derivar al centro es vuestro pediatra, teneis que ir al centro que os corresponda de vuestro municipio.
El mismo pediatra os dice cual os toca, pero sino podeis buscar en internet y en la paginas de aspace como esta...
http://www.aspaceandalucia.org/base.asp?IsA=277447110
IMPORTANTE:
La plaza en el centro tanto de fisioterápia como de logopeda y demás, os la debe cubrir ( PAGAR) la Junta o la Comunidad a la que pertenezcais,
a veces, os hacen pagar los primeros meses hasta que os dan la plaza subvencionada o conveniada.
2. Certificado de discapacidad, el más IMPORTANTE de todos, os abre un mundo de subvenciones y ayudas y os lo piden hasta para respirar!!!Sin la discapacidad, no podeis pedir nada.
Aquí podreis encontrar vuestro centro base de discapacidad de vuestra Junta o Comunidad: http://sid.usal.es/default.aspx
Esto lleva mucho tiempo, os citan para la valoración con un tribunal médico, la cita suele ser para un mes, luego el tribunal, aquí debeis llevar todos los informes médicos del niño y luego os tardan otro mes y pico en contestar con el grado de discapacidad. Suele ser para hemiparesia entorno al 33% y más elevado, dependiendo de las secuelas.
VENTAJAS: Cuando hagais la declaración.
CON MOVILIDAD REDUCIDA ,pueden o no dárosla, depende del grado de movilidad del niño, va a parte de la discapacidad, os dan la tarjeta de aparcamiento, no pagais el sello del coche, iva reducido al comprar un coche y algunas ventajas más.
3. Cobrar la discapacidad.
Teneis que dirigiros a vuestra oficina de la Seguridad Social, en la misma que le disteis de alta en la S.Social cuando nació el niño.
Para menores, os dan 500€ en Enero y otros 500€ en Julio, por hijo discapacitado a cargo. Una vez tengais la discapacidad concedida.
4. Ley de dependencia.
Lo tramita la Concejalía de Bienestar Social de vuestro Municipio.También tardan mucho, tienen que venir a casa y valorarán al niño.
La podeis empezar a tramitar sin la discapacidad.
Grado II, que suele ser la de hemiparesia son 280€ al mes.
5. Beca escolar para niños con necesidades especiales.
Hay que pedirlo al principio de curso, lo tramita el propio colegio, imprescindible discapacidad.
Para el comedor y el trasporte la beca será económica o ayuda en el aula para niños con necesidades como el logopeda.
El comedor son unos 570€ anuales.
6. Ayudas varias.
Depende mucho de vuestra Junta o Comunidad.
En Andalucia en "Agosto", dan ayudas para el transporte al centro de atención temprana y para ortosis, suele estar entre 150-300€ anuales.
Todas estas cosas os suelen informar en la Concejalía de bienestar social de vuestro Municipio.
Bueno espero, os sirva de ayuda y SÍ SE PUEDE, yo las tengo todas!!!
Pensar en todos los gastos que tendreis que afrontar y el fisio que podeís pagar, así que despacito y con buena letra.Cualquier consulta..... no dudeis en preguntar , Suerte a todos!!!
Cuando vayáis a valoración de discapacidad, no olvidéis pedir la valoración de movilidad reducida. En muchos casos no lo hacen si no lo pides. Sirve para solicitar la tarjeta de aparcamiento en las plazas reservadas. En Madrid no es necesario que el vehículo este a nombre de la persona con movilidad reducida y se necesitan un mínimo de 7 puntos en la valoración para poder solicitarla.
Rosa Millan Ramirez - 1 de Abril de 2017 a las 11:50