Todos los tratamientos y terapias relacionadas con la hemiparesia infantil tienen como finalidad (o deberían tenerla siempre) conseguir la máxima autonomía para la realización de las actividades de la vida diaria, por lo que el manejo ha de ser multidisciplinar y el objetivo principal debe ser, sin duda, conseguir aumentar la participación del niño o niña en todo tipo de actividades y tareas en las que tenga interés (hogar, juegos, escuela, deporte, etc.) con independencia de que las haga con más o menos “ortodoxia” de movimientos (lo importante es “poder hacer” y participar).

Son muchos y diversos los profesionales que ...

Ya tenemos, por fin, aprobados y ratificados por los socios los nuevos estatutos que nos permiten admitir socios tanto de España como de cualquier otro país, a través de la ASOCIACION DE HEMIPARESIA INFANTIL que forma parte del proyecto HEMIWEB en unión de la Fundación María Agustí para niños con hemiparesia e ictus infantil, así como un proyecto totalmente renovado para seguir trabajando unidos por nuestros #hemihéroes.

Este es el FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN: https://drive.google.com/file/d/0B64byyurd_ZObXozMFJoWG8wcmM/view?usp=sharing  (formato PDF) y  https://drive.google.com/file/d/0B64byyurd_ZOeUMtUmZJN2pNV1E/view?usp=sharing  (formato word)

La Junta ...

Hace mucho quiero hacerlo, hoy me decido a escribir. Me llamo Milagros, tengo 18 años y soy de Mendoza (Argentina). Me diagnosticaron antes de cumplir el año, cuando mi mamá, maestra especial, notó que mi desarrollo motor no iba de acuerdo con los parámetros normales: me costaba sentarme sola y cuando lo lograba, me caía y caminé recién a los 2 años. Me llevaron a un neurólogo y llegó el diagnóstico: hemiparesia derecha leve.

Así y todo hablé antes de tiempo, eso fue uno de los primeros signos que indicaban que mi problemática no era intelectual. Hago terapia desde que ...

Hace tiempo que quería escribir en este blog sobre la importancia que ha tenido para muchas familias de niños y niñas con hemiparesia (la primera la nuestra) la existencia del grupo de facebook que, nacido en 2.012, fue el origen de esta web y que (al menos para muchos de nosotros), sigue siendo “el alma” de este proyecto al que muchos llamamos “Hemiweb”, del que forman parte la Fundación María Agustí, la Asociación de Hemiparesia Infantil y cada vez más familias de #hemihéroes que ponen su granito de arena para que se conozca la hemiparesia infantil, para apoyarnos mutuamente, para que tengamos acceso a más y mejor información, y para intentar mejorar la calidad de vida de nuestros hijos. Para las familias de #hemihéroes que todavía no lo conozcáis, podéis pedir acceso aquí.

Hola buenos días, mi nombre es Diana Milena Sierra Delgado y tengo 24 años, les quiero compartir que mi mamá tuvo un parto complicado cuando nací, le dijeron a mis papás, con el pasar de los días iba teniendo dificultades en los cuales estuve 7 días en la incubadora, convulsione hasta los 5 años y les dijeron a ellos que tenía una #hemiparesia central izquierda.

Los médicos no les daban muchas esperanzas de vida conmigo pero en compañía de mi familia salí adelante, les demostré a mis doctores que he podido dar la pelea y sigo luchando, estuvieron conmigo día ...